J. Nat. Prod：没想到，科学家竟然在海绵里发现了病人宫颈癌的潜力药物

一段话：仅仅仅限于里国人津津乐道的从《肘后备急方》里得到灵感从而技术开发出的人工合成，现在已股票里的口服里天然衍生物举例来说的口服占到很大比重，甚至于许多癌种现在的主流化疗方案里也仅限于有复杂天然衍生物紫杉醇。从天然衍生物抵达追寻苗头氟化是口服化学家创造口服尤为相似的一种形式，然而其每一次依旧是艰辛繁琐的，近日美国科学家又一次从一种天然衍生物举例来说的明星大分子里推断出了病患宫颈癌的新的希望。

据爱荷华州医科大学（MUSC）研究管理人员于《天然衍生物月刊》（Natural Products Journal）最新的刊出的研究学术论文显示，在爪哇万鸦老湾（Manado Bay）上推断出的一种海绵可以归因于一种特指Manzamine A的大分子，该大分子可迫使宫颈癌细胞的发育。

美国结核病协会推估，2020年将有13,800新的诊断为宫颈癌的患者，虽然子宫颈涂片检查和HPV 疫苗已经在提高宫颈癌的患病人数，但是推估2020年依旧会有4,290人死于宫颈癌，结核病仍然是排第四位的妇女最相似的结核病。

该研究通过探测Manzamine A在四种不同结核病细胞系里的防癌细胞增殖和癌细胞杀伤起着推断出Manzamine A迫使了结核病细胞的发育并导致一些结核病细胞死亡，但对正常的非癌细胞并无法杀伤起着。

本文的电信所作，曾任MUSC药房和口服推断出与微生物医学系教授Mark T. Hamann耶鲁大学说：“这是一个难以置信的新的应用领域，此前manzamine A曾经显示出了掌控流行病的巨大发展前景并且成胃肠也非常好。”大卫解释说：“我们现在大多数青霉素，防癌疗法以及许多痉挛掌控方法的发展都缺少天然衍生物。”

所示1：Manzamine A在不同宫颈癌细胞系里的微生物学司职

在现代的文书工作里，大卫团队确定了该海绵衍生的氟化可有效率对抗黑色素瘤以及癌和胰腺癌。Manzamine A还可有效率对抗引起流行病的蚊子，从而引导了该药在啮齿类动物里顺利的单药疗法。甚至Manzamine A的类似物氯喹被并不认为可用于掌控由新的型肝炎病毒病毒引起的结核病COVID-19。

在本研究报告里，所作首先从相似的效癌性状p53和Rb抵达，推断出Manzamine A可以减小这两种性状的表示准确度，而他们同时也与细胞周期有关，该移动式尤为关的的性状就是原癌性状Cyclin D1，而实质性的试验该氟化证实可以效制这种原癌性状的表示，然而仅仅如此还是不够。研究者的

慢慢地趋向了与宫颈癌特异性关的的原癌性状。

所示2：Manzamine A对效癌性状p53和p21的促进起着

所作实质性证实了其与宫颈癌关的细胞内SIX1的效制起着，该细胞内被证明了与宫颈癌缺失病症有关。

所示3：Manzamine A对宫颈癌特异性原癌性状SIX1的效制起着

计算机动态表明，Manzamine A与推断的细胞内质效制剂带有相似的形态，但是Manzamine A在效制SIX1的表示方面的功效是原先效制剂的十倍。

所示4：氟化Manzamine A与此前已有效制剂的联结碱基和司职对比

Manzamine A已获得多项知识产权，甚至据此已经有合伙初创公司正在牵头里。根据大卫的说法，下一步是确定其临床关的性。

大卫说：“现在的目标是确保它在类动物里起起着，然后试着将其推进临床应用领域和实质性技术开发。”尽管这些大分子可以在实验室里裂解，但大卫并不并不认为这是最出色的每一次。

他解释说：“实验室裂解的大多数起始原料都来自石油，这对生态是一种破坏。” “同样，在自然栖息地的海绵可以顺利养殖，并且与其他形式的水产养殖不同，它可以干净生态。”

因此，通过自然生态里发育的海绵来生产这些大分子可能是最出色的举例来说，这同时为爪哇小城市沿海地区的经济发展提供了从中。

但是，根据大卫的说法，为天然衍生物找到这种新的疗法的发展前景取决于种群的重要性。

大卫解释说：“种群重要性的确保极为不可忽视，因为它们归因于的药剂的重要性以及它们提供的病患结核病的从中也非常不可忽视。” “如果变暖的趋势在50年内无法得到遏制，则预料我们可能会失去全球三分之一的种群。因此，本来唾手可得的从中就会这样过剩。”

编者的话：医药工业往往被并不认为是污染极其严重的工业之一，而天然衍生物举例来说的口服可能会影响公众对医药工业的看法，却是我们只有一个太阳系，无论是这次的疫情还是逐渐严峻的自然生态，我们都无论如何重新的思考，现代文明是否拥有越来越和谐相处的种系统，只不过可以从越来越干净的口服生产种系统开始呢？

原始典故：

Dev Karan, Seema Dubey, Lucia Pirisi, et.al. The Marine Natural Product Manzamine A Inhibits Cervical Cancer by Targeting the SIX1 Protein. J. Nat. Prod. 2020, 83, 2, 286-295