Nature子刊：阿尔茨海默病竟是肠道微生物在附体？

闻名于世人类的"第二基因组"的消化系统肠道，近年来已经成为最沉迷的数据分析领域之一。这些高度多样化、数量惊人的肠道生活在我们的身体之前，对我们的身体健康至关重要。消化系统肠道参与许多重要的生理功能，如粪便的消化和新陈代谢，免疫反应和炎病等。同时，消化系统肠道还可以与大脑相互主导作用，阻碍一些精神疾患病比如焦虑、抑郁、自闭、精神分裂及中枢神经系统退行性疾患病的愈演愈烈及发展。迈茨海默患病的断定至今已只不过了一个多世纪，但在简介致命的疾患病之前，迈茨海默患病仍然是唯一一个不能持续性，外科手术或治愈的疾患病。随着人类年限延长，老年人口数增加，迈茨海默患病者也越来越多。尽管一些临床和实验室结论都暗示消化系统肠道在中枢神经系统退行性疾患病的愈演愈烈及发展之前扮演着重要角色，但它对于迈茨海默患病的阻碍仍然不完全一致。近日，瑞典塔尔大学的一项数据分析表明，消化系统寄生虫可以较快迈茨海默患病的发展。这项登载于Scientific Reports上的数据分析结果为持续性及外科手术迈诺海默病提供了新可能。APP育种人体内与野生人体内很强不尽相同的消化系统肠道组成在两栖动物实验室之前，数据分析部门通过测序寄生虫16S rRNA断定，与对照人体内相对，迈茨海默患病框架人体内（淀粉样前体肽APP育种人体内）很强不尽相同的消化系统寄生虫组成。因此，数据分析部门构建了冷冻的APP育种人体内，以进一步思索消化系统寄生虫与该患病二者之间的亲密关系。数据分析部门断定，与对照组相对，冷冻人体内脑之前β-淀粉样肽深褐色数量明显更少。而中枢神经系统元之前β-淀粉样肽的周围是迈茨海默患病的一个典型患病理学特点之一。被GameCubeAPP育种人体内消化系统肠道的冷冻人体内β-淀粉样深褐色水平升高为了理清消化系统肠道与迈茨海默患病发患病二者之间的联系，数据分析部门分别将身体健康人体内和迈诺海默病框架人体内的消化系统寄生虫转移到冷冻人体内之前，断定被转移患患病人体内来源的消化系统寄生虫的人体内大脑之前经常出现更多的β-淀粉样深褐色。“我们的数据分析是独一无二的，它显示了消化系统寄生虫和迈茨海默患病二者之间的直接因果亲密关系。实在太不快的是，完全依赖寄生虫的人体内大脑之前的淀粉样肽棕更少。”本文的数据分析部门FridaF？kH？llenius说。“这项结果意味着，我们现在可以开始寻觅持续性或延迟迈茨海默患病愈演愈烈及发展的方式。我们认为这是一个重大突破，因为我们以前不能提供缓解病状的抗逆转录患病物。”该数据分析为塔尔食品身体健康科学之前心的FridaF？kH？llenius大学教授和博士生Nittaya Marungruang与瑞士洛桑联邦理工数据分析人小组二者之间的一项重新组建数据分析。该重新组建数据分析人小组现已扩展到包括来自德国和比利时的数据分析部门，并收到5000万瑞典克朗的欧盟资助。数据分析部门将继续数据分析寄生虫在迈茨海默患病发展之前的主导作用，并探索基于通过肉类和新型调节消化系统有机体这群人的全新持续性和外科手术战略。原始记事：Harach T,Marungruang N,Duthilleul N.Reduction of Abeta amyloid pathology in APPPS1 transgenic mice in the absence of gut microbiota.Sci Rep.